Son las Madres Valientes de La Palma (MAVA) y no lo tienen sencillo. Esta asociación nace en abril de 2024 con el fin de de suponer un respiro y propocionar autocuidados a todas aquellas familias con hijos e hijas con discapacidad o enfermedades raras. Su situación no es sencilla, pero hoy, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras, vale la pena conocer de cerca a este grupo de mujeres.
También es necesario recordar que es necesario una mayor inversión en Sanidad, que las cosas no se pueden quedar en buenas palabras, en celebraciones puntuales, sino que la investigación y la apuesta por la asistencia sanitaria universal siempre es necesaria. En estos casos, si cabe, aún más.